L’Agenzia Europea dei Medicinali ha lanciato un nuovo sito pubblico: (http://www.adrreports.eu) che segnala le reazioni avverse dei medicinali autorizzati nello Spazio economico europeo (SEE). Le segnalazioni arrivano direttamente dall’Unione europea (UE) da EudraVigilance un database sulla sicurezza dei medicinali database i cui dati sono utilizzati dalle autorità di regolamentazione per monitorare i rischi e i benefici di un farmaco una volta autorizzato.
Il nuovo sito è parte del costante impegno dell’Agenzia dell’Unione europea per garantire i processi di regolamentazione trasparente e aperta ed è un passo fondamentale per l’attuazione della politica di accesso ad EudraVigilance. Le informazioni presenti sul sito si riferisce a circa 650 farmaci e alle sostanze attive autorizzate tramite la procedura centralizzata, gestita dall’Agenzia. Le informazioni sul sito web sono presentate sotto forma di una relazione per ogni farmaco o principio attivo.
Nel mese di giugno, l’Agenzia lancerà il sito nelle restanti 22 lingue ufficiali dell’UE.
Nel mese di giugno, l’Agenzia lancerà il sito nelle restanti 22 lingue ufficiali dell’UE.
Accedi al portale: http://www.adrreports.eu/
Accedi al sito: EudraVigilance
Comunicato stampa: European Medicines Agency
