Secondo uno studio del Cancer Research UK Cambridge Research Institute, un test del sangue semplice ed economico potrebbero essere utilizzato per monitorare come un paziente risponde al trattamento e rilevare i difetti genetici che accadono nel cancro.
Il test misura accuratamente i livelli di frammenti di DNA ‘difettosi’ che circolano nel flusso sanguigno a seguito delle cellule tumorali che muoiono. I ricercatori sono stati in grado di rilevare difetti genetici coinvolti nella crescita tumorale nei campioni di sangue prelevati da una ventina di donne affette da carcinoma ovarico.
La ricerca, pubblicata su Science Translational Medicine, ha utilizzato il sequenziamento del DNA per cercare quasi 20.000 possibili mutazioni in 6 geni legati al cancro ed è stato in grado di identificare molecole di DNA contenenti rari difetti genetici tumore-specifici.
L’autore dello studio il dottor Nitzan Rosenfeld (video) ha dichiarato:”Questo tipo di esame del sangue ha il potenziale per rivoluzionare il nostro modo di diagnosticare e curare il cancro. Il grande vantaggio è che può essere utilizzato per identificare mutazioni tumorali senza chirurgia o biopsia, rendendo il processo più sicuro ed economico.”
Leggi abstract:
Non-invasive identification and monitoring of cancer mutations by targeted deep sequencing of plasma DNA
James D. Brenton, and Nitzan Rosenfeld +al.
Sci Transl Med 30 May 2012 4:136ra68
Non-invasive identification and monitoring of cancer mutations by targeted deep sequencing of plasma DNA
James D. Brenton, and Nitzan Rosenfeld +al.
Sci Transl Med 30 May 2012 4:136ra68
