
I ricercatori dell’Istituto Nazionale dei Tumori (Int) e dell’IFOM (Istituto FIRC di Oncologia Molecolare) di Milano hanno identificato degli “interruttori” che regolano la progressione della neoplasia del colon retto: sono dei microRNA, molecole di materiale genetico che letteralmente “spengono” i geni del corpo e regolano le funzioni base della vita della cellula.
I ricercatori italiani, coordinati da Manuela Gariboldi (Int), hanno analizzato l’espressione di microRNA in campioni di tessuto tumorale appartenenti a 40 pazienti, uniformemente ripartiti tra i diversi stadi della malattia (dal quello iniziale al più avanzato), confrontandoli con campioni di tessuto sano. I risultati di questo confronto hanno mostrato che in tutti i pazienti questi 23 specifici microRNA (che per l’esattezza regolano 121 geni coinvolti nella proliferazione e crescita della cellula e quindi del tumore) avevano valori diversi nel tessuto tumorale rispetto a quello sano: alcuni erano troppo numerosi altri meno frequenti.
“Se riusciremo a elaborare farmaci molecolari mirati che agiscano sul microRNA-1, avremo un nuovo bersaglio per la terapia e una nuova strategia per contrastare il tumore”, spiega Marco Pierotti, direttore scientifico dell’Istituto Nazionale Tumori. “È comunque importante sottolineare che si tratta ancora di una ricerca di base e non di una terapia. Saranno necessari alcuni anni per arrivare dal laboratorio al letto del malato”.
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MicroRNA profiling in colorectal cancer highlights miR-1 involvement in MET-dependent proliferation
James F. Reid, Viktoria Sokolova, Eugenio Zoni, Andrea Lampis, Sara Pizzamiglio, Claudia Bertan, Susanna Zanutto, Federica Perrone, Tiziana Camerini, Gianfrancesco Gallino Paolo Verderio, Ermanno Leo, Silvana Piloni, Manuela Gariboldi e Marco A. Pierotti
Mol Cancer Res April 2012 10:504-515
MicroRNA profiling in colorectal cancer highlights miR-1 involvement in MET-dependent proliferation
James F. Reid, Viktoria Sokolova, Eugenio Zoni, Andrea Lampis, Sara Pizzamiglio, Claudia Bertan, Susanna Zanutto, Federica Perrone, Tiziana Camerini, Gianfrancesco Gallino Paolo Verderio, Ermanno Leo, Silvana Piloni, Manuela Gariboldi e Marco A. Pierotti
Mol Cancer Res April 2012 10:504-515